De primära komponenterna i medicinska vävnadslim är -cyanoakrylater, som syntetiserades först efter andra världskriget. 1972 godkände amerikanska FDA användningen av isobutyl -cyanoakrylat för medicinska tillämpningar.
Toxiciteten hos medicinska vävnadslim kan mildras genom metoder som kemisk modifiering och genom att förbättra renheten hos de ingående monomererna.
Teknik för läkemedelstillförsel i nanoskala-som elektrospinning-kan ytterligare minska toxiska biverkningar associerade med medicinska vävnadslim, såsom inflammation.
Cytotoxicitetstester för medicinska vävnadslim kräver val av lämpliga metoder baserade på etablerade standarder. exempel inkluderar extraktmetoden, direktkontaktmetoden och indirekt kontaktmetod. Det är viktigt att notera att den specifika testmetod som används kan påverka tolkningen av de resulterande toxicitetsbedömningarna.
Medicinska lim spelar en avgörande roll för att säkra sårvårdsförband och medicinsk utrustning; majoriteten av för närvarande tillgängliga medicinska lim är sammansatta av akrylater, hydrokolloider och silikoner. För närvarande fokuserar forskningen på en ny generation lim på naturliga biomaterial (kända som "bio-lim") och på att efterlikna naturliga vidhäftningsmekanismer-som vätebindning och van der Waals-krafter-för att skapa "naturligt inspirerade lim." Dessa forskningsinsatser är inriktade på att utveckla avancerade medicinska lim som är utformade för att förhindra medicinska adhesiva-relaterade hudskador (MARSI) och åtgärda relaterade hälsokomplikationer.
